Кардиотоксичность – термин, который включает в себя различные нежелательные явления, связанные с сердечно-сосудистой системой, на фоне лекарственной терапии онкологических больных.
Раннее выявление вызванной химиотерапией кардиотоксичности дает возможность менять дозировку и/или скорость введения препарата, использовать препараты, сопоставимые по эффективности противоопухолевого лечения, но менее кардиотоксичные, применять новые комбинации лекарственных препаратов.
Антрациклины, Митоксантрон, Высокие дозы циклофосфамида (~120–200 мг / кг), Митомицин С, Трастузумаб, Цисплатин, Паклитаксел, Доцетаксел, Бевацизумаб, Цитарабин, Алемтузумаб, Иматиниб,Сорафениб, Сунитиниб, Лапатиниб, Интерферон-альфа.
Самые серьезные осложнения при химиотерапии. Часто используемые химиотерапевтические препараты, такие как антрациклины (ДОКСОРУБИЦИН, ЭПИРУБИЦИН), антиметаболиты ( ЦИТАРАБИН, 5 - ФТОРУРАЦИЛ, ГЕМЦИТАБИН, МЕТОТРЕКСАТ) и циклофосфамид, могут вызвать постоянное повреждение миокарда; ингибиторы рецепторов фактора роста эпидермиса человека 2 (HER2/erbB2) (ТРАСТУЗУМАБ) и ангиогенеза (БЕВАЦИЗУМАБ, СОРАФИНИБ, СУНИТИНИБ и т.д.) преимущественно влияют на метаболизм сердца и сократительные белки, что приводит к временной сократительной дисфункции.
(повышение артериального давления): Бевацизумаб (до 34 %), Сорафениб , Сунитиниб, (до 30 %), Цисплатин, Интерферон альфа, Алемтузумаб, Ритуксимаб.
В основном связана с использованием ингибиторов ангиогенеза (БЕВАЦИЗУМАБ, СОРАФИНИБ, СУНИТИНИБ и т.д.). Эти препараты могут ухудшить уже существующую гипертонию или привести к ее возникновению. У большинства пациентов состояние улучшается, когда лечение закончилось, но в некоторых случаях тяжелая гипертония сохраняется.
Интерлейкин-2, Алемтузумаб, Интерферон альфа, Этопозид, Ритуксимаб, Паклитаксел, Цетуксимаб, Талидомид.
5-фторурацил (до 68%!), Интерферон-альфа, Цисплатин, Капецитабин, Бевацизумаб, Паклитаксел, Доцетаксел, Интерлейкин-2, Винкаалкалоиды, Сорафениб, Трабектедин, Эрлотиниб.
Чаще наблюдается при применении 5-фторурацила и капецитабина. Подобное осложнение связано со спазмами коронарных артерий во время лечения этими препаратами.
Бевацизумаб (5–15.1 %), Талидомид, Эстрамустин, Цисплатиин, Эрлотиниб, ТАМОКСИФЕН
Пациенты со злокачественными новообразованиями находятся в состоянии гиперкоагуляции (повышенного свертывания крови), и химиотерапия может повысить риск венозной или артериальной тромбоэмболии. Наиболее часто осложнение развивается при использовании ЦИСПЛАТИНА, СУНИТИНИБА, СОРАФЕНИБА, ТАМОКСИФЕНА. Профилактика антикоагулянтами рекомендована только пациентам высокого риска (госпитализированные, после хирургической операции, с множественной миеломой).
Талидомид, Ифосфамид, Ритуксимаб, Интерлейкин-2, Паклитаксел.
Аритмии, связанные с противоопухолевой терапией, как правило, преходящие и не особенно беспокоят пациентов.
Иматиниб, Циклофосфамид, Бусульфан, Цитарабин , Блеомицин.
Иматиниб, Талидомид, Сунитиниб, Панитумумаб, Гефитиниб, Иматиниб.
Побочные эффекты химиотерапии могут возникать не только во время лечения, но и спустя годы после его завершения. Необходимо всем докторам при появлении болей в сердце сообщать о проведенной химиотерапии.
Сроки наблюдения за развитием кардиотоксичности с помощью ЭхоКГ и биомаркеров индивидуальны для каждого пациента.
(при применении Доксорубицина и т.д.).
Профилактику и лечкние назначает лечащий врач
Прежде чем приступить к введению химиотерапевтических препаратов, врач-химиотерапевт оценивает общее состояние сердечно сосудистой системы на момент проведения курса лечения. Если риски высокие, то используются менее токсичные схемы лечения. Если выбор ограничен, тогда врач консультируется с кардиологом, или самостоятельно принимает решение о том, каким способом защитить онкологического пациента от сердечно сосудистых осложнений.
При выявлении субклинических проявлений кардиотоксичности (повышение уровня тропонина I) у пациентов, получающих терапию препаратами I типа, назначение иАПФ снижает риск развития дисфункции левого желудочка и других сердечно-сосудистых осложнений.
Пациентам с дисфункцией левого желудочка, обусловленной терапией антрациклинами, даже при отсутствии клинических проявлений как можно раньше начинают стандартную для сердечной недостаточности терапию.
От своевременности назначенного лечения зависит вероятность восстановления (частичного или полного) функции левого желудочка. Необходима консультация кардиолога для назначения оптимальной терапии и последующего контроля ее эффективности и безопасности.
Лечением кардиотоксичности занимается онколог совместно с кардиологом.