Жизнь со стомой

Как рассказать о диагнозе

Многим сложно рассказать о своем диагнозе родным. Страшно огорчить и расстроить родителей или детей, напугать их. Трудно поддерживать их, когда с трудом держишься сам.

Однако откровенный разговор в этой ситуации гораздо лучше тайн и умалчивания. Они все равно поймут или догадаются, что происходит что-то серьезное. Но если отказать семье в шансе пройти через трудный этап вместе, то можно разорвать связи между родственниками, потерять доверие, не перейти на новый уровень. С маленькими детьми тоже лучше разговаривать честно.

Говорить, что заболели и едете лечиться в больницу. Не врать, что это просто командировка. Признаваться в том, что трудно и иногда грустно и страшно, потому что дети и так все это видят.

Но если им честно о своих чувствах не говорят, они проживают свой страх и тревогу за родного человека в одиночку, а это гораздо сложнее для детской психики. Как и когда рассказывать на работе, решать вам. Уволить по ТК вас не могут, но предупредить начальство, что в ближайшее время потребуется продолжительное лечение, все же стоит.

Как адаптироваться в случае установки стомы

Трудно смириться с диагнозом и начать лечение. Еще труднее начать лечение, если понимаешь, что жизнь твоя изменится после него.

В некоторых случаях пациентам во время операции формируют на животе калоприемник – стому. Эти осложнения и последствия, безусловно, влияют на нашу жизнь, но зачастую они необходимы.

Принятие последствий операции и изменения жизни потребуют тех же состояний и эмоций, что и принятие самой болезни. Чтобы принять решение об операции и подготовиться к реабилитации, нужно подробно расспросить врача о последствиях еще до начала лечения.

Постараться собрать как можно больше информации о периоде реабилитации, о том, как живут люди со стомой.

Найдите сообщества людей, прошедших через такое лечение, и поговорите с ними, спросите, как им живется. Их пример поддержит и даст надежду на то, что жизнь изменится, но при этом останется полноценной.

Что такое кишечная стома?

Разновидности калоприемников

Уход за стомой. Часть 1. Подготовка. Как правильно снять калоприемник.

Уход за стомой часть 2. Как правильно наклеить калоприемник.

Профилактика осложнений у стомированных онкопациентов в отдаленном периоде

Как вернуться к обычному образу жизни

Организация питания для колоректальных пациентов со стомой и без

Сексуальное и репродуктивное здоровье стомированных пациентов

Формирование колостомы или илеостомы часто используется во время хирургического лечения рака прямой кишки либо для временного отключения прямой кишки из процесса пищеварения, либо после полного удаления прямой кишки со сфинктерным аппаратом.

При этом участок кишки подшивают к стенке живота, а опорожнение кишечника происходит в специальный клеящийся мешок (калоприемник). Калоприемник незаметен для окружающих и полностью исключает возникновение неприятного запаха. Существуют специальные наклейки, с которыми пациенты со стомами могут принимать ванну и плавать.

Кишечные стомы бывают временные и постоянные. В зависимости от используемого участка кишки различают колостому – стому с использованием толстой кишки и илеостому – используется тонкая кишка.

Колостома обычно формируется в левых отделах живота, илеостома – в правых. У пациентов с колостомой пищеварение происходит полноценно, у пациентов с илеостомой в пищеварении толстая кишка не используется, из-за чего могут быть повышенные потери жидкости и нарушение усвоения ряда микроэлементов.

Илеостомы чаще бывают временными (за исключением пациентов с наследственными и системными заболеваниями, такими как диффузный семейный аденоматоз и неспецифический язвенный колит, которым требуется полное удаление толстой кишки).